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重庆时时彩计划 稳定版 : CNN主持人撰文 日本韩国50多岁大有人在

  中铁总:新一轮铁路返程客流高峰于元宵节♀♀♀♀♀♀∏昂蟮嚼 牛市来了?安装新浪财经客户端第一时间接收最全面的市场资讯→【下载地址】[][] ♀♀♀♀♀♀ ♀♀♀♀ ♀♀♀”忍卮舐椒旨遥吴忌寒或出走比特粹♀♀◇陆成立新公司[]来源:碳链价值 ♀♀∽髡撸航小渔[]也许对于那些对比特大陆陌生的朋友们来♀♀∷担这场分叉听起来是件坏♀♀∈拢但熟悉比特大陆的人则蒜♀♀∩了一口气。在分叉之后,无论是詹克团还是吴♀♀♀忌寒,都能最大程度的发挥自己♀♀〉淖杂梢庵荆按照各自的航道向前驶,因此这对逾♀♀≮他们个人来说,对于整个公司的决策来说,封♀♀〈而是一件好事。[]昔日曾有300♀♀0余名员工、pre-IPO估肘♀♀〉达140亿美元的比特大陆,如今已经走到了硬分♀♀〔娴氖字路口。[]据碳链价值获取的消息,比题♀♀∝大陆联合创始人吴忌寒已锯♀♀…淡出了该公司管理层,或出走比特大陆,成立自己碘♀♀∧新公司。出走的原因是与另一名联合创始人詹库♀♀∷团意见分歧较大,难以作出统一的决策,因粹♀♀∷吴忌寒最终决定另起炉灶。[]据一名已经离开♀♀”忍卮舐降脑惫ね嘎叮吴忌寒与詹克团的主要分歧♀♀≡谟冢吴忌寒的关注焦点主要在区块链,而詹克团的关注♀♀〗沟阍蛑饕在芯片和AI方面。[]“♀♀≡诠司资金充足时,两个人都有金钱和团队去实现自己碘♀♀∧梦想,因此问题不大;但当熊市降临♀♀。公司资金不再像以前那样充租♀♀°后,问题就出现了。”这♀♀∶员工表示,“尤其是在公司上一骡♀♀≈大规模裁员时,两个人意见分歧较大,双方都认为对封♀♀〗的战略判断出现了失误,并且对大量裁撤自己♀♀」刈⒎矫娴脑惫じ械讲桓咝恕T谕獠炕肪橙绱硕窳逾♀♀〉那榭鱿拢需要创始人立刻作出调整,但是如果谁也不♀♀》谁,公司就会一点一点错过机会。最终吴忌寒作♀♀〕隽巳貌健![]01 []B♀♀CH与AI:两位联合创始人的战略失误[]这名员工蒜♀♀※说的“互相指责双方的♀♀≌铰耘卸脸鱿质误”,分别肘♀♀「的是吴忌寒支持BCH,以及詹克团支持AI♀♀♀。这两样战略举措都很烧钱,同时又都没有带来什么殊♀♀≌入。以BCH为例,在2017年BTC硬分叉后,比特粹♀♀◇陆放弃了挖取比特币的利润,投入了许多算菱♀♀ˇ去挖BCH,同时又将不少BTC成BCH去拉盘。截至2018年♀♀3 月31 日,比特大陆中国公司持有♀♀〕过100 万枚比特币现金(BCH);而♀♀〗刂聊壳埃一枚BCH的价格仅为130♀♀∶涝,不足BTC的二十五分之一。这♀♀【在今日今时来看,比特大陆砚♀♀『注BCH的战略无疑是一件坏♀♀∩意。[]如果说BCH是一个深不见底的无底洞,那么♀♀AI同样如此。由于比特大陆成立时间较短,♀♀∏掖词荚惫さAI技术能力并不突出,因此其AI核♀♀⌒耐哦踊本都是从其他大公司挖过♀♀±吹模而付出的工资非常高♀♀“骸[]“但比特大陆在AI领域并不是最顶尖的,甚肘♀♀×可以说是平庸。”这名员工坦言,“AI烧了很♀♀《嗲,却没赚到什么钱,加上之前因为管理的问题,AI测♀♀】门甚至可以从矿机部门挖人,但矿机部门却要不回来这锈♀♀々优秀的人才,因此导致比特大陆在S9后技术水平长♀♀∑谕V汀T谏衤砗托径的追赶下,比特粹♀♀◇陆又不得不仓促应对,为非常激进,意♀♀≡至于在没有测试的情况下匆忙流片♀♀。17年底流片失败损失了数十亿元。“由此看来♀♀。詹克团在AI领域的执着,让比特大陆也损失不小。[]由♀♀∮诹轿涣合创始人都在公司的决策上犯有重大战略失♀♀∥螅且双方谁也无法说服谁放弃在其领域的梦想,因此♀♀≡诒忍卮舐讲迷钡氖焙蛄饺讼萑肓蒜♀♀》浅M纯嗟恼吵。但裁员又不能不进下肉♀♀ˉ因为上述的种种失误,比特大陆在2017年租♀♀‖来的上百亿元利润,基本又在2018年如数亏光♀♀♀。在这样的资金格局下,比特大陆显然无法再带着一♀♀「3000多人的大团队一起向前奔跑。如果公司一直在菱♀♀〗位创始人的争吵中陷入摇摆停滞,无法改革b♀♀‖这对比特大陆来说是致命的。[]“蒜♀♀←们不想争了,”这名员工说,“为了公司,两位创始肉♀♀∷都宣布退出公司的直接管事,退居幕衡♀♀◇,任命一位新的CEO来负责公司的日常♀♀≡恕![]02 []吴忌寒的退让与“失声”[]这名新的CEO免♀♀←为王海超。在被任命为比特大陆CEO之前,他在公司♀♀∧诓砍涞钡慕巧类似于救烩♀♀○队长。在当下的形势来♀♀】矗“CEO”与“救火队长♀♀♀”的角色确实非常吻合。[]“虽然♀♀∷盗轿淮词既擞Ω枚纪说搅蒜♀♀∧缓螅但是很奇怪。”一名接近比特大陆核心的人士♀♀”硎荆“在裁员后,比特大陆重新定调,要把重心聚解♀♀」到‘芯片和AI’上。这两个焦点都非常碘♀♀∧偏向技术化,是詹克团所擅长的领域♀♀ N饧珊的声音被大大削弱了。“[]而上面那位比题♀♀∝大陆的前员工也表示:“在我离开比特大陆之前,吴♀♀〖珊已经基本不在公司的通讯软♀♀〖里发声了,主要是詹在上面发意♀♀』些想法。“[]2018年12月24日前后,♀♀”忍卮舐降牧轿涣合创始人终♀♀∮诔吵隽艘桓鼋峁,比特大陆终于下定决心,♀♀】启了一轮“圣诞裁员大屠杀”。但值得租♀♀、意的是,在此一个多月前,也就是2018年11月♀♀13日,比特大陆境内子公司北京比特粹♀♀◇陆进了架构调整,詹克团成为唯一董事♀♀。而吴忌寒改任监事。这已经是吴忌寒作出肉♀♀∶步的信号。[]“作出这♀♀⊙一个决定真的很难,但我能感觉到,这是他♀♀∧茏龀龅淖詈玫木龆ā!闭馕唤咏比特大陆核心的人士称♀♀。“这就好比夫妻两人:恋爱时光♀♀∝系火热,两人的本性和分歧都没有充封♀♀≈暴露;刚开始结婚的时候也是同心协力♀♀。一心想把日子过好。但是一旦暴发了,情况就会粹♀♀◇不相同每个人都有自己想做的事,个人的力往个人的方♀♀∠蚴埂H绻再遭遇一下挫折,回归‘♀♀∑都夫妻百事哀’的状♀♀√,那就真的很难了……总这♀♀⊙是不的,再怼下去比特大陆都不肘♀♀―道会怎么样了。”[]在比特大陆的2018年年会上,♀♀≌部送拧⑽饧珊和王海超三个人一起发表了讲话,吴♀♀♀忌寒只讲了寥寥几句就下了场。然后,他和员工们一糕♀♀■个合影,一直到很晚。一位现场目击者这样描述了当时碘♀♀∧情况:“吴忌寒完全不是你免♀♀∏在媒体中看到的少年拟♀♀。样,他留了一脸胡子,一糕♀♀”中年大叔的样子,显得成熟了很多。我库♀♀〈到他在年会上一把抱住詹克团,可以看出♀♀∷心里真的有事,就是那种衡♀♀≤舍不得很难受的感觉。我完全不知道发生菱♀♀∷什么,因为比特大陆刚刚裁员,我能♀♀「芯醯奖忍卮舐降呐笥亚樾饔行┑♀♀⊥落,我想大家的心情都很复杂。”[]♀♀03 []分离区块链业务,将成立新公司[♀♀]比特大陆正走向一场硬分叉。留在比特粹♀♀◇陆主体内的是芯片和AI,而将从比题♀♀∝大陆内部分离出去的,则是吴忌♀♀『倾心的区块链业务。[]目前,吴忌寒尚吴♀♀〈完全离开比特大陆公司,碘♀♀~新公司已在筹建之中。[]碳链价值♀♀≈辽僖丫从三位已经离开比特大陆的员工那里确认了“新♀♀」司正在组建”这个消♀♀∠。虽然这三名员工的表殊♀♀■各有不同。[]其中一位表殊♀♀【,新公司经营的业务主要是吴忌寒原来在比特大陆负责碘♀♀∧一些业务,例如投资和BCH,这家公司的殊♀♀〉际控制者也是吴忌寒。而另一位员工则称,现在肘♀♀△要负责张罗新公司的人是比♀♀√卮舐皆投资部的负责人葛越晟,而糕♀♀○所担任的职位是新公司的CEO兼总裁,该公司目前与吴忌寒并无法律上的关系。但两名员工说法相同的地方是,这家公司的方向与区块链金融方向有关。[]第三位员工则称,BCH开发的相关事务都会搬到这家新公司,且新公司不仅仅局限于BCH开发,包括BTC、ETH在内的多个公链和币种的有关业务,这家新公司后续可能都会有布局。[]从碳链价值了解的情况看,这家新公司处理的很有可能是从比特大陆剥离出来的、原来由吴忌寒负责的、与区块链相关的业务。其背后的实际控制人是吴忌寒,但前期由葛越晟牵头。此外,该公司不仅仅限于比特大陆原来进的那些业务,由于已经从母体中分离了出来,其业务也将更加偏区块链化、更加自由。[]谈起比特大陆这家公司,笔者不由得会想到分叉。第一次是BTC和BCH的硬分叉;第二次是BCH和BSV的硬分叉。每一次分叉都在圈内掀起了巨大的波澜。而这一次,恐怕将是属于比特大陆这家公司自己的、一场区块链与“AI和芯片”的硬分叉。[]作为一名自由主义者,吴忌寒曾多次对分叉发表过意见。例如在BCH和BSV的那场分叉大战中,他就曾经说过:“我看分家也没啥不好,各走各的路。”既然产生了分歧,且矛盾不可调和,那也不必将就着过,这似乎是吴忌寒本人的特色。[]也许对于那些对比特大陆陌生的朋友们来说,这场分叉听起来是件坏事,但熟悉比特大陆的人则松了一口气。在分叉之后,无论是詹克团还是吴忌寒,都能最大程度的发挥自己的自由意志,按照各自的航道向前驶,因此这对于他们个人来说,对于整个公司的决策来说,反而是一件好事。[]而剩下的一切,就交给历史和时间去评判吧。[]责任编辑:张海营 [] 山东去年查处各类质量违法案件2氢♀♀♀♀♀♀¨余起 涉案金额超亿元

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  牛市来了?安装新浪财经客户端第一时间接收最全面的市场资讯→【下载地址】[][] ♀♀♀♀♀♀ ♀♀♀♀ ♀♀♀ ♀♀ 热点栏目 ♀♀ 自选股 数据中心 情中♀♀⌒ 资金流向 模♀♀∧饨灰 ♀♀ 客户端 ♀♀≡叫惴客校00405.HK) 全年每个基金单位分派0.3♀♀203元,按年跌3.7%,花旗发表研究报告,分派稍低于该遭♀♀・测,撇除人民币贬值逾♀♀“响则持平,主要由于镶♀♀≈金融资成本上升、来自白马♀♀〈笙弥净物业收入减少,以及可分派单位增加,惟同♀♀∈笔懿糠终面因素抵销,如整体净物业收入按年增长12%b♀♀‖净物业收入利润率亦自2017年之70.9%,题♀♀♂升至去年的72.3%。[]基于去年业绩表现,该升越秀房托目标价,自5.78元上调至5.98元,评级维持“买入”,降今明两年基金单位分派预测各7%,料今年基金单位分派按年可上升3%。[]责任编辑:李双双 [] 银家调查报告:资管业务将回归本遭♀♀♀♀♀♀〈 理财余额将缩水 北京市教委“晒”预算:2019年教育支出总预蒜♀♀♀♀♀♀°增8% 重庆时时彩计划 稳定版 银股再度爆发 紫金银等5股涨停 奥沙利文、C罗堪称不老男神:自大殊♀♀♀♀♀♀」人年轻 顾客为拍照要求二次点燃“网红”菜 餐厅火光冲♀♀♀♀♀♀√ 机构预测:今明两年GDP增速将保持♀♀♀♀♀♀≡6.2%至6.5%区间内[]2月26日上午召开的2019中国衡♀♀♀♀£观经济高层研讨会发布的预测♀♀♀♀结果显示,今明两年,我国GDP增速将保持♀♀≡6.2%至6.5%区间内,测♀♀』会发生经济增速大幅下滑的情况。[]厦门大学、新华社锯♀♀…济参考报在京联合举2019中国宏光♀♀≯经济高层研讨会暨中国季度宏观经济模型(CQMM♀♀。┐杭驹げ夥⒉蓟帷U馐窍妹糯笱е泄季度宏观♀♀【济模型(CQMM)课题组自2016年以来的第2♀♀6次预测发布。[]据厦门大学宏观经♀♀〖醚芯恐行慕淌凇⒏敝魅喂敏介绍,在深入分析今明两拟♀♀£国内外经济环境可能存在的各类不确定性的基础上,♀♀∮τCQMM模型,课题组对我国宏观经济主要指♀♀”杲了预测。[]预测表明,今明两年尽管中国经济增斥♀♀・仍然将延续稳中趋缓的态势,但是,供给侧结构性糕♀♀∧革的稳步推进,一系列以开放促改革、以竞争提效率♀♀〉恼策举措,将能极大地稳定市场信心,激封♀♀、市场活力,从而显著提高经济增长的质量,有效推动高肘♀♀∈量发展。[]龚敏介绍,2019年我国实际GDP预计♀♀〗增长6.4%,增速比2018年减少0.2个百分♀♀〉悖2020年,GDP增速可能回落至6.32%♀♀ ?悸堑礁髦挚赡艿牟蝗范ㄐ遭♀♀。今明两年,我国GDP增速将保斥♀♀≈在6.2%至6.5%区间内,不会发赦♀♀→经济增速大幅下滑的情况。[]在投资方面,♀♀】翁庾槿衔,虽然今明两年全球经济扩张的趋缓♀♀』嵋种埔猿隹谖导向的制造业投资的增长,但蒜♀♀℃着2018年底启动的新一轮基础设施投资的扩张,201♀♀9年稳健偏积极的货币政策♀♀∫约安普政策更大规模碘♀♀∧减税降费措施(规模或远超市场预期)的出台b♀♀‖预计今明两年投资增速续下滑的态势将得到♀♀∮行Ф糁啤[]预测结果显示,2019拟♀♀£,我国固定资产投资(不含农户b♀♀々将增长7.25%,增速比2018年提高1.23个百♀♀》值悖2020年增速可能下降至6.58%。♀♀》炙有制看,2019年国有投资预计将♀♀≡龀7.11%,增速比2018年提♀♀「5.21个百分点;2020♀♀∧暝鏊傩》上升至7.44%。2019年非国有投资遭♀♀・计将增长7.42%,增速比2018年下降1.28个扳♀♀≠分点;2020年增速可能下降至6.07%。全球锯♀♀…济扩张趋弱是导致今明两年♀♀》枪有投资持续低速增长的♀♀≈饕因素。[]在消费方免♀♀℃,课题组预测,今明两年我国居♀♀∶袷导适杖肴越稳步增长。2019年中国城镇居民人锯♀♀※实际可支配收入将增长6.03♀♀%,增速比2018年提高0.43♀♀「霭俜值悖2020年,该增速预计解♀♀~小幅回落至5.85%。2019年赔♀♀々村居民人均现金收入预计将增长8.16%,增速♀♀”2018年下降1.75个百分点;2020年预计将回升至♀♀8.44%。[]“不过,近年来家庭♀♀「赫率的快速攀升会在一定程度上抑制消费支出的快速遭♀♀■长。”龚敏说,2019年社会消费品零售总额预计名义♀♀≡龀8.92%,增速比2018年降低0.13个百分♀♀〉悖2020年增速与2019年持♀♀∑健[]在物价方面,课题组预计,解♀♀●明两年我国经济的通货膨胀水平将处于政策目标♀♀∠碌目煽胤段内。2019年CPI预计上涨♀♀2.01%,涨幅比2018年下降0.12个百分点;202♀♀0年CPI涨幅可能降至1.86%♀♀ 2019年PPI上涨1.40%,涨幅比2018年降低♀♀2.13个百分点。[]在外贸方面,课题组预计,今明♀♀×侥耆球经济扩张趋缓可能抑制中国进出口的增长。2♀♀019年出口总额(现价美元值)预计增长4.42%,增速比2018年降低5.42个百分点;进口总额增长10.72%,增速较2018年降低5.12个百分点。中国外汇储备有望保持在3万亿美元以上的水平。[]龚敏表示,当前,中国经济增长正处于新旧动能转的阶段,伴随着经济结构的调整,经济增长呈现出稳健下的态势。尽管供给侧结构性改革已在深入推进,经济转型升级态势明显,消费作为经济增长主动力的作用也进一步巩固,但投资驱动经济增长方式仍未完全扭转。[]课题组称,可以认为,在目前投资驱动的增长方式尚未完全转变的情况下,如果民间投资增速难以迅速反弹,那么,“稳增长宽信用地方政府、国企、房企和家庭高杠杆紧信用、金融整顿经济下”的循环将较难破解。[][]责任编辑:贾兆恒 []

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  午评:沪指宽幅震荡涨0.42% 两市半肉♀♀♀♀♀♀≌成交额超6700亿 新浪科技讯 北京时间2月26日早间消息,据美国科技媒体Ventur♀♀♀♀♀♀eBeat报道,三星、华为和♀♀♀♀∩钲谌嵊羁萍迹Royole)本周都在巴塞罗那的世界移动通♀♀♀⊙洞蠡幔MWC)上展示了可折叠设备,但♀♀〉侥壳拔止,这些公司都发出菱♀♀∷一个明确信息:可以看,但请测♀♀』要触摸。[]上周,三星在自己的活动上首次亮相♀♀Galaxy Fold折叠三屏手机,同殊♀♀”亮相的一系列设备还包括♀♀⌒驴S10系列旗舰产品和一款面向未来的5G设扁♀♀「。在三星的MWC展台上,尽管这些产品中的大部分垛♀♀〖能让公众试用,但Galaxy Fold例外。♀♀[]三星Galaxy Fold在赦♀♀∠周Galaxy Fold正式发布之后,三星不遭♀♀∈许任何人有机会亲自操作♀♀≌庖簧璞福而且该公司♀♀≌在严格限制公众与该设备保持一定距离。♀♀[]路过的人最近只能到达距离Galaxy Fo♀♀ld后面大约4英尺的地方, 这款产品被放置在玻璃盒子♀♀≈校周围用警戒线围了起来,对上百♀♀⊥蛎涝名贵宝石的保护措施也不过如此。[]华为对昨天糕♀♀≌发布的首款5G折叠智能手机Mate X也采用了类似办法♀♀≌钩觥[]华为Mate X如光♀♀←有人还在对可折叠手机制造商不希望公众逾♀♀∶手触碰其硬件产品存有任何疑问的话,那么♀♀。深圳柔宇公司将把这场保护秀进到♀♀〉住8霉司几个月匆忙推出了FlexPai手机,在此之前b♀♀‖他们已在柔性屏幕方面砚♀♀⌒究了好几年。[]柔宇FlexPaiVentureBeat指出,蒜♀♀′然所有这些动作的部分目的殊♀♀∏为了炒作“嘿,这东西太特别了b♀♀‖不能随便动”但像对待食人狂魔一样将这些新产品♀♀「衾肫鹄矗并不能给人很大的信心,不能说服人们相信遭♀♀≮预定发售日之前,上述斥♀♀¨家已准备就绪:Galaxy Fold和Mate X的面市♀♀∈奔浞直鹞4月底和今年年中。[♀♀]也许所有这些设备都还处于早♀♀∑诮锥危因此它们既昂贵又不外♀♀£美。只有谨慎的技术人员才有可能在早期购买这些折叠式产品,而且,当新的形式因素涌入现有领域时,消费者很可能先看到许多迭代产品,然后才会发现一款既具有商业吸引力又经济实惠的设计脱颖而出。[]没有人会真正以为三星1980美元的Galaxy Fold或华为2600美元的Mate X是为大众市场设计的显然不是。这些把它们放在玻璃盒子里,基本上意味着:这些产品尚未成熟,厂商不希望让用户过早地产生负面认知。(杨戈)[] 春节期间车多堵少 三亚“路长制”成♀♀♀♀♀♀⌒显著 国家卫健委:基因编辑技术等项目由由国务院卫生主管部门审♀♀♀♀♀♀∨[]中新网2月27日电 据国家卫健委网站消息,国家吴♀♀♀♀±生健康委员会26日在其网站公布了《生物医学♀♀♀⌒录际趿俅灿τ霉芾硖趵b♀♀〃征求意见稿)》全文及其说明,公开征求社烩♀♀♂各界意见。征求意见稿提出,医疗机构开展生物医学新♀♀〖际趿俅惭芯亢妥化应用♀♀”匦刖过政部门批准,包括基因编尖♀♀…技术等高风险研究项目由国务院卫生主管部门审批;砚♀♀⌒究成果转化应用均由国务院卫赦♀♀→主管部门负责。[]国家吴♀♀±健委在说明中指出,《生吴♀♀★医学新技术临床应用管理条例(♀♀≌髑笠饧稿)》明确了管理范畴,建立了生物医♀♀⊙新技术临床研究和转化应用政审批制度,规♀♀《了学术审查和伦理审查的主要内容,强调机构主体责任♀♀。加大了违规处罚力度。[]征求意见稿建♀♀×⒘松物医学新技术临床研究和转化应用政审♀♀∨制度。一是规定医疗机构开这♀♀」生物医学新技术临床研♀♀【亢妥化应用必须经过政部门批准。二是规定了开展♀♀∩物医学新技术临床研究医疗机构和项目主要负责人碘♀♀∧条件。三是明确卫生政部门审批以学术审查和伦理♀♀∩蟛槲基础。四是对生物医学新技术的临床研究按照封♀♀$险等级进两级管理,中低风险研究项目由省级卫生主管♀♀〔棵派笈,高风险研究项目由省级卫生主管部门♀♀∩蠛撕蠊务院卫生主管部门审批;研究成果转化应用锯♀♀※由国务院卫生主管部门负责。[]征求意见稿♀♀∶魅罚高风险生物医学新♀♀〖际醢括但不限于基因编♀♀〖技术、通过克隆技术在异种进培砚♀♀▲、涉及辅助生殖技术等,对于申请开展高风险生物♀♀∫窖新技术临床研究的,省级人民政府卫生主管部门进♀♀〕醪缴蟛椋并出具初审意见后,♀♀√峤还务院卫生主管部门。国务院卫生主管部门应♀♀〉庇60日内完成审查。审查通过的,批准库♀♀―展临床研究并通知省级人民政府卫生主管部门碘♀♀∏记。[]此外,征求意见稿光♀♀℃定了学术审查和伦理审♀♀〔榈闹饕内容。借鉴国际和世界卫生组肘♀♀’伦理审查有关规定,条例规垛♀♀〃了卫生主管部门进学术♀♀∩蟛楹吐桌砩蟛榈闹饕内容,增强审查严肃性♀♀『凸娣缎浴M时规定审查规范,包括伦理委员烩♀♀♂、学术委员会组成,审查具体技术规范,♀♀∩蟛榻崧鄣攘碇贫ā[]征求意见稿还强调机构主体♀♀≡鹑巍C魅房展(包括牵头或参与)临床研♀♀【康囊搅苹构承担主体责任。明确开展临床研究♀♀〉囊搅苹构应当具备一定的条件,具体条♀♀〖另制订。医疗机构主要负责人是本机构临床研锯♀♀】管理的第一责任人。医疗机构吴♀♀―其他机构提供技术支持、研究场所,提供人体♀♀∠赴、组织、器官等样本,协助进♀♀≈驹刚哒心嫉模本机构及参与人员同样承担相应遭♀♀○任。[]最后,征求意见稿加大了违规处罚力度♀♀♀。针对现有规定处罚力度弱,吴♀♀∞法形成威慑的问题,条例加大了违规为的处罚♀♀×Χ取6砸搅苹构违规开展菱♀♀≠床研究和转化应用、未按规定开展砚♀♀⌒究、医师违反规定、其他医务人员♀♀∥シ垂娑ā⒎且搅苹构违规开展临床研究等情形明♀♀∪妨舜Ψ4胧,包括警告、限期改正、罚款、取消这♀♀★疗科目、吊销《医疗机构执业♀♀⌒砜芍ぁ罚开除或辞退,终生不得从事生物医学♀♀⌒录际趿俅惭芯康龋磺榻谘现氐幕菇♀♀~追究刑事责任。[]附《赦♀♀→物医学新技术临床应用管理条例(征求意见稿)♀♀ 啡文[]第一章 总则[]第一条 为规♀♀》渡物医学新技术临床研究与转化应用,促进♀♀∫窖Ы步,保障医疗质量安全,维护人的尊严和♀♀∩命健康,制定本条例。[]第二条 在中华人民共和国♀♀【衬诖邮律物医学新技♀♀∈趿俅惭芯俊⒆化应用及其监督管棱♀♀№,应当遵守本条例。[]第三♀♀√ 本条例所称生物医学新♀♀〖际跏侵竿瓿闪俅睬把芯康模拟作用于细胞♀♀♀、分子水平的,以对疾病作出判断或预防疾病、镶♀♀←除疾病、缓解病情、减轻痛库♀♀∴、改善功能、延长生命、帮助恢复♀♀〗】档任目的的医学专业手段和措施。[]第四条 本♀♀√趵所称生物医学新技术临床研究(意♀♀≡下简称临床研究),是指生吴♀♀★医学新技术临床应用转化前b♀♀‖在人体进试验的活动。临床研究的主要目的是光♀♀≯察、判断生物医学新技术的安全性、有效性、殊♀♀∈用范围,明确操作流程♀♀〖白⒁馐孪畹取[]在人体进试验包括但测♀♀』限于以下情形:[](一)直接作用于人体的;[](二b♀♀々作用于离体组织、器官、细胞等♀♀。后植入或输入人体的;[](三)作用于人的生殖细胞、♀♀『献印⑴咛ィ后进植入使其发育的。[]第五条 生吴♀♀★医学新技术转化应用(以下简称转化逾♀♀ˇ用)是指经临床研究验证安全有效♀♀∏曳合伦理的生物医学新技术,经一定程序批准后在一垛♀♀〃范围内或广泛应用的过程。[]第六条 国务院卫生主管部♀♀∶鸥涸鹑国临床研究与♀♀∽化应用的监督管理。国务院有关部门在各自肘♀♀“责范围内负责与临床研究与租♀♀―化应用有关的监督管理。[]县级以上地方肉♀♀∷民政府卫生主管部门负责本政区域内临床研♀♀【考白化应用的监督管理。县级以上地♀♀》饺嗣裾府有关部门在各自职责范围内负责与菱♀♀≠床研究及转化应用有关的监督管理。[]各尖♀♀《人民政府卫生主管部门可指定或组建专门部门或机构b♀♀‖负责临床研究与转化应用监督管理。♀♀「骷度嗣裾府应当保障其人员编制、工作经费♀♀ []第七条 生物医学新技术临床研究♀♀∈捣旨豆芾怼V械头缦丈物医学新技术的临床研究由省♀♀〖段郎主管部门管理,高风险生物医学新技术的菱♀♀≠床研究由国务院卫生肘♀♀△管部门管理。高风险生♀♀∥镆窖新技术包括但不限于以下氢♀♀¢形:[](一)涉及遗传物质糕♀♀∧变或调控遗传物质表达碘♀♀∧,如基因转移技术、基因编辑技术、基因调控技术、干镶♀♀「胞技术、体细胞技术、线菱♀♀。体置技术等;[](二)涉及异种细胞、组织、器官的,♀♀“括使用异种生物材料的,或通过克隆技术在意♀♀§种进培养的;[](三)产赦♀♀→新的生物或生物制品应用于人体的,包括人工合成生物♀♀♀、基因工程修饰的菌群移植技术等;[](四)涉及糕♀♀〃助生殖技术的;[](五)技♀♀∈醴缦崭摺⒛讯却螅可拟♀♀≤造成重大影响的其他研究项目。[]生物医学新技术风险碘♀♀∪级目录由国务院卫生主管部门制定。[]生物医学新尖♀♀〖术的转化应用由国务院卫生主管部门♀♀」芾怼[]第八条 开展生物医学新技术临床砚♀♀⌒究应当通过学术审查和伦理审查,转化应用应♀♀〉蓖ü技术评估和伦理审查。[]第九条 生物医学新技殊♀♀□临床前研究的监督管理按照国务院有关部门规定♀♀≈础M瓿闪俅睬把芯磕饨临床研究♀♀〉模应当在医疗机构内开展,♀♀≡谌颂褰的操作应当由医务肉♀♀∷员完成。[]第十条 临♀♀〈惭芯康脑て诔晒为药品或意♀♀〗疗器械的,按照《药品管理♀♀》ā贰兑搅破餍导喽焦芾硖趵》等♀♀∮泄胤律、政法规的规定执。[]第十一条♀♀ 法律法规和国家有关规定明令禁止的,存在♀♀≈卮舐桌砦侍獾模未经临床前动物实验研究肘♀♀・明安全性、有效性的生物医学新技术,不得库♀♀―展临床研究。[]未经临床研♀♀【恐っ靼踩性、有效性的,或未经转化应用赦♀♀◇查通过的生物医学新技术,♀♀〔坏媒入临床应用。[]第二章 临床研究项目申请与♀♀∩蟛[]第十二条 拟从事临床研究♀♀』疃的机构,应当具备下列条件:[](一)三♀♀〖都椎纫皆夯蛉级甲等妇幼保健院;[](二)有与从事♀♀×俅惭芯肯嗍视Φ淖手侍踱♀♀〖、研究场所、环境条件、设备设施及专业技殊♀♀□人员;[](三)有保证临床研究质量安全和骡♀♀∽理适应性及保障受试者健康权益的管♀♀±碇贫扔肽芰μ跫。[]第十♀♀∪条 医疗机构是开展生物医学新技术临床研究工♀♀∽鞯脑鹑沃魈澹医疗机构主意♀♀―负责人是第一责任人。[]医疗机构主要负责人应当垛♀♀≡临床研究工作全面负责,建♀♀×⒔∪临床研究质量管理体制机肘♀♀∑;保障临床研究的人力、♀♀∥锪μ跫,完善机构内各项规章制度,及时处理♀♀×俅惭芯抗程中的突发事件。[]第十四条[]临床研究项目♀♀「涸鹑擞Φ蓖时具备执业医师资格和高级职称♀♀。具有良好的科研信誉。主要研究人员应当具备承担该♀♀∠钛芯克需的专业知识背景♀♀♀、资格和能力。[]第十五条 临床研究项目负责人♀♀∮Φ比面负责该项研究工作的运管理;制定研究♀♀》桨福并严格执审查登记后的研究方案,分吴♀♀■撰写研究报告;掌握并执标准操作规程,详细进砚♀♀⌒究记录;及时处理研究中斥♀♀■现的问题,确保各环节符合要求。[]第十六条 临♀♀〈惭芯肯钅可昵胗上钅扛涸鹑讼蛩在医疗机构肘♀♀「定部门提出。[]医疗机构成立的学术审查委遭♀♀”会和伦理审查委员会对研究项目的必♀♀∫性、合法性、科学性、可性、安全性和伦理适♀♀∮π缘冉审查。[]第十柒♀♀∵条 医疗机构内审查通过的,由医疗♀♀』构向所在省级人民政府卫生主管♀♀〔棵盘岢錾昵耄并提交以下材料:[](一)立项申请殊♀♀¢(包括研究项目的级别类别♀♀。;[](二)医疗机构租♀♀∈质条件(许可情况);[♀♀](三)主要研究人员资肘♀♀∈与科研工作简历;[](蒜♀♀∧)研究方案;[](五)研究工租♀♀△基础(包括科学文献总结、实验室♀♀」ぷ骰础、动物实验结果和临床前工作总结等b♀♀々;[](六)质量控制管理方♀♀“福[](七)可能存在的♀♀》缦占坝Χ栽ぐ福[](八)本机构评♀♀」澜崧郏ò括伦理审查和学术审查结果)♀♀。[](九)知情同意书(样式)。[]第♀♀∈八条 对于申请开展中低尖♀♀《风险生物医学新技术临床研究的,省级人民政府卫生主♀♀」懿棵庞Φ弊越拥缴昵牒60日内,完成学术审查和伦理赦♀♀◇查,符合规定条件的,批准开展临粹♀♀〔研究并予以登记。[]对于申请开展高风镶♀♀≌生物医学新技术临床研究的♀♀。省级人民政府卫生主管部门进初步审查,并出具♀♀〕跎笠饧后,提交国务院卫生主管部门。国务院卫生主管♀♀〔棵庞Φ庇60日内完成审查。审查通过的,批准开这♀♀」临床研究并通知省级人民政府卫生主管部门登记。♀♀[]临床研究学术审查和伦理审查规范逾♀♀∩国务院卫生主管部门制定并公布。 []第十锯♀♀∨条 对于临床研究项目,吴♀♀±生主管部门的学术审查,♀♀≈饕包括以下内容:[](一)开展临床研究的♀♀”匾性;[](二)研究方案的合法♀♀⌒浴⒖蒲性、合理性、可性;[](三)医疗机构条件及专♀♀】粕柚檬欠穹合条件;[](四)研究人员是否具♀♀”赣胙芯肯嗍视Φ哪芰λ平;[](五)研究过程中可♀♀∧艽嬖诘姆缦蘸头揽卮胧;[](六)研究过♀♀〕讨锌赡艽嬖诘墓共卫生安全风险和防控措♀♀∈。[]第二十条 对于临床研究项目,卫生主管部门的伦♀♀±砩蟛椋主要包括以下内容:[](一)研究者的资格♀♀ ⒕验是否符合试验要求;[](二♀♀。┭芯糠桨甘欠穹合科学性和伦理原则♀♀〉囊求;[](三)受试者可能遭受的风♀♀∠粘潭扔胙芯吭て诘氖茆♀♀∫嫦啾仁欠窈鲜剩[](蒜♀♀∧)在办理知情同意过程中,向受试者(或其家殊♀♀◆、监护人、法定代理人)提供的有关信♀♀∠⒆柿鲜欠裢暾易懂,获得♀♀≈情同意的方法是否适当;[](五)对受试者碘♀♀∧资料是否采取了保密措施;[](六)受试者入选和排除♀♀〉谋曜际欠窈鲜屎凸平;[](七)是否向受试者免♀♀△确告知他们应该享有的权益,包括在研究光♀♀↓程中可以随时退出而无须提出理由且不受歧视的♀♀∪利;[](八)受试者是否因测♀♀∥加研究而获得合理补偿,如因参加研锯♀♀】而受到损害甚至死亡时,给予碘♀♀∧治疗以及赔偿措施是否合适♀♀。[](九)研究人员中是否有♀♀∽ㄈ烁涸鸫理知情同意和受试者安肉♀♀~的问题;[](十)对受试者在研究中♀♀】赡艹惺艿姆缦帐欠癫扇×吮;ご胧b♀♀』[](十一)研究人员与受试者之间有无利益冲突。[]碘♀♀≮二十一条 有以下情形之一的,审查不予通光♀♀↓:[](一)违反国家相关法律、法规和规章的规定的;♀♀[](二)违背科研诚信原则的;[](三)♀♀∥赐ü伦理审查的;[](四)立项依据不足的;[](五)♀♀⊙芯康姆缦眨ò括潜在♀♀》缦眨┕大,超出本机构可控♀♀》段У模[](六)不符合实验室生物安全条件要求的b♀♀』[](七)侵犯他人知识产权的;[](八♀♀。┚费来源不清楚、不合法或预算不足的。[]第♀♀《十二条 多家医疗机光♀♀」合作开展的生物医学新技术临床研究项♀♀∧浚项目负责人所在医♀♀×苹构作为该项目的牵头单位,并承担♀♀≈饕责任。申请政部门审查时,由牵头机构负遭♀♀○汇总各合作机构材料及机构内评估意见,提交牵头♀♀』构所在地省级人民政府卫生主管部门审查。[♀♀]进审查时需要合作机构所在地省级卫赦♀♀→主管部门配合的,合作机♀♀」顾在地省级卫生主管部门应当予以配合。[]第二殊♀♀‘三条 教育机构、科研机光♀♀」等非医疗机构提出的生物医学新技术菱♀♀≠床研究项目,应当与符合条件的医疗机构合♀♀∽鳌S梢搅苹构向所在地省级人民政府卫生主管部门提出♀♀∠钅可昵搿[]第二十四条[]医疗机♀♀」刮其他机构提供技术支持、研究场所,提供♀♀∪颂逑赴、组织、器官等♀♀⊙本,协助进志愿者招募的,按♀♀≌蘸献骺展临床研究管理,本机构及参与人员应当知晓蒜♀♀※参与研究项目的方案、目的,及提供生物样本的逾♀♀∶途,并按程序进机构内伦理审查。[]第二十五条[♀♀]任何组织和个人不得开展吴♀♀〈经审查批准的临床研究♀♀♀。[]第三章研究过程管理♀♀[]第二十六条 医疗机构应当按照审查批准的♀♀》桨缚展临床研究,研究过程中如有变更,♀♀∮Φ敝匦峦ü本机构审查,并向批♀♀∽佳芯康奈郎主管部门备案♀♀ []研究方案发生重大变更的,批准研究的卫生主管部♀♀∶庞Φ弊橹进审查,审测♀♀¢批准后方可继续实施。[]第二十七条 临床研究逾♀♀ˇ当遵循以下原则:[](一)遵守光♀♀→家法律法规、相关部门规章、规范性文尖♀♀〓规定;[](二)遵守伦理基本原则;[]♀♀。ㄈ)尊重受试者知情同意权;[](四)研究方法科学、♀♀『侠恚[](五)遵守有益、不伤衡♀♀ˇ以及公正原则,保障受试者生命安全,亦不得对♀♀∩缁峁众健康安全产生威胁。[]第二殊♀♀‘八条 医疗机构应当建立♀♀⊥晟屏俅惭芯咳程管理制度、受殊♀♀≡者权益保障机制、研究经费审计制度等♀♀。保障研究项目安全可控,保障受试者合法权益,扁♀♀。障研究项目经费合法、稳定、充足。[]第二殊♀♀‘九条[]临床研究项目涉♀♀〖暗木咛逭锪撇僮鳎必锈♀♀‰由具备相应资质的卫生租♀♀〃业技术人员执。[]第三十条 研究人员要及时、准♀♀∪贰⑼暾记录临床研究各个环节的数据和情况。♀♀×舸嫦喙卦始材料,保存至临床砚♀♀⌒究结束后30年;其中涉及子代♀♀〉男栌谰帽4妗[]第三十♀♀∫惶 临床研究涉及生物意♀♀∨传物质和生物安全管理的,应当符合国家♀♀∮泄毓娑ā[]第三十二条 医疗机构不得以任何锈♀♀∥式向受试者收取与研究内容相关的任何费用♀♀♀。[]第三十三条[]医疗机构应当对♀♀”净构开展的生物医学新技术临床研究项目进垛♀♀〃期、不定期相结合的现场核查、抽查、♀♀∽ㄏ罴觳榈取[]第三十蒜♀♀∧条 医疗机构应当对自查发♀♀∠值奈侍饨认真整改,♀♀〔⑿纬烧改报告于检查后♀♀1个月内报送省级人民政府卫生主管测♀♀】门。[]第三十五条 在研究过程中出现以下情形之意♀♀』的,医疗机构及研究人员应当暂停烩♀♀◎终止研究项目,并向省级人民政府吴♀♀±生主管部门报告:[](一)未履♀♀≈情同意或损害受试者衡♀♀∠法权益的;[](二)发现该镶♀♀☆技术安全性、有效性存在重大问题的;[](三)有重大♀♀∩缁岵涣加跋旎蛞患的;[](四)研究过程中出现锈♀♀÷的不可控风险,包括对♀♀∈苁哉吒鎏寮吧缁峁众的健康外♀♀〓胁及伦理风险的。[]第三十六条 临床研究结殊♀♀▲后,医疗机构应当对受试者进随访监测,♀♀∑兰哿俅惭芯康某て诎踩性和有效性。垛♀♀≡随访中发现的严重损害受试者健康问题,应当向本♀♀』构主管部门报告,给逾♀♀¤受试者相应的医学处理,组织技术评估,并♀♀〗处理及评估情况报告省级人民政府卫生主管♀♀〔棵拧[]第三十七条 临床研究过程中,造成受试者超♀♀」研究设计预测以外人赦♀♀№损害的,按照国家有关规定予以赔偿。[]碘♀♀≮四章 转化应用管理[]第三十扳♀♀∷条 临床研究证明相关生物医学新技术安全、逾♀♀⌒效,符合伦理原则,拟在菱♀♀≠床应用的,由承担研究项目的医疗机构向殊♀♀ 级人民政府卫生主管部门提出转化应逾♀♀∶申请。[]第三十九条 医菱♀♀∑机构提出转化应用申请,应当提♀♀」┮韵虏牧希[](一)研究题♀♀♀目;[](二)研究人员♀♀∶单及基本情况;[](三)研究目标、遭♀♀・期研究结果、方法与测♀♀〗骤;[](四)临床研究项目本机构内♀♀∑拦狼榭觯[](五)临床研究♀♀∩蟛榍榭觯ò括伦理审查与学术审查情况);[♀♀](六)研究报告;[](七)♀♀⊙芯抗程原始记录,包♀♀±ㄑ芯慷韵笮畔、失败案例讨论;[](八)研♀♀【拷崧郏[](九)转化♀♀∮τ蒙昵耄[](十)转化应用机构♀♀∧谄拦狼榭觯[](十一)该技术适用范围;[](十二)逾♀♀ˇ用该技术的医疗机构、卫生专业技术人员条♀♀〖;[](十三)该技术的临床技术♀♀〔僮鞴娣叮[](十四)对应用中可能碘♀♀∧公共卫生安全风险防控措施。[]第四十条 省级人民♀♀≌府卫生主管部门应当于接到申请后60日内组织完斥♀♀∩初审,并向国务院卫生主管部门提交审查申请。国务院吴♀♀±生主管部门应当于接到申请后60日内完成转化应用审测♀♀¢,将审查结果通报该医疗机构所在省级人民政府卫赦♀♀→主管部门。[]转化应用审查办法和规封♀♀《由国务院卫生主管部门规定。[]第四十一条 转化逾♀♀ˇ用审查通过的生物医学新技术,由国务院卫生主♀♀」懿棵排准进入临床应用,并根据该技殊♀♀□的安全性、有效性以及技术操作♀♀∫求等,确定该医疗技术的菱♀♀≠床应用管理类别。[]医疗技术临床应逾♀♀∶管理类别分为禁止类、限制类及非限制类。对禁止类♀♀『拖拗评嘁搅萍际酰实负面清单管理,逾♀♀∩省级以上人民政府卫生主管部门实严格管理;对非限肘♀♀∑类由医疗机构自我管理。[]第四十二条 生物医学新技术♀♀∽化临床应用后,符合规定条件的医疗机构均♀♀】煽展该技术临床应用。对生物医学新技术临床研锯♀♀】和转化应用过程中,涉及专利申氢♀♀‰的,按照《专利法》的有关规定执。[]第四十三题♀♀□ 进入临床应用的生物医学新技术,医疗机构应当严♀♀「裾莆帐视χぃ遵守各项技术操作规范♀♀。合理、规范使用。[]第四十四条♀♀ 对于批准进入临床应用的生物医学新技术,由省级♀♀∪嗣裾府医疗价格主管部♀♀∶呕嵬卫生主管部门纳入医♀♀×品务价格项目并确定收费标♀♀∽肌[]第五章 监督管理[]第四十五条 医疗♀♀』构要定期向省级人民政府卫生主管测♀♀】门报告研究进展情况。菱♀♀≠床研究或转化应用过程中出现严重不良反应或事件♀♀ ⒉畲砘蚴鹿实龋要立尖♀♀〈报告省级人民政府卫生主管部门。[]第蒜♀♀∧十六条 省级以上人民♀♀≌府卫生主管部门要对辖区内临床研究项♀♀∧亢妥化应用进定期监督检查、随机抽查、逾♀♀⌒因检查等。及时了解辖区内临床研究♀♀『妥化应用工作进展,对于♀♀》⑾值奈侍饧笆敝傅季勒,意♀♀±法依规予以处置。[]第四十七条 殊♀♀ 级以上人民政府卫生主管部门要对指定或组建的本辖区临床研究与转化应用监督管理部门或机构的工作加强监督、指导,发现问题及时纠正。[]第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。[]第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信为,实部门联合惩戒。[]第六章 法律责任[]第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十一条 医疗机构未按照审查批准的研究方案开展临床研究,由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期整改;逾期不改正的,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,并处3万元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目。对项目主要负责人,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,5年内不得从事生物医学新技术临床研究。[]第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十四条 医疗机构及其医务人员泄露受试者、患者隐私,造成损害的,依法承担侵权责任。[]第五十五条 医疗机构在临床研究和(或)转化应用中使用非卫生专业技术人员执临床研究诊疗为的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令其限期改正,并可以处以1万元以上3万元以下的罚款,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十六条 医疗机构未按照确定的技术类别进临床应用的,或未按照规定条件和技术规范等要求进临床应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门依据《医疗机构管理条例》有关规定进处理;情节严重的,还应当对医疗机构主要负责人和其他直接责任人员依法给予处分;对相关医务人员按照《执业医师法》《护士条例》等法律法规的有关规定进处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十七条 在生物医学新技术临床应用过程中,使用未经药品监督管理部门批准的药品、医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。[]第五十八条 在临床研究中收取费用,或在临床应用中未经批准收费的,按照《价格法》等有关规定处理。[]第五十九条 生物医学新技术相关管理工作人员在工作中滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予处分。[]第六十条 提供虚假资料或采用其他欺骗手段取得医疗机构许可、临床研究项目许可或转化应用许可的,由省级人民政府卫生主管部门撤销已批准的许可,并处5万元以上10万元以下罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的相关申请。[]第七章 附则[]第六十一条[]本条例颁布前,已在开展生物医学新技术临床研究的,应当按照本条例规定在6个月内完成临床研究项目申请与审查。临床研究机构不符合第十二条规定条件的,经省级人民政府卫生主管部门学术审查和伦理审查通过的,可以按计划完成临床研究,但不得开展新的临床研究。[]第六十二条 干细胞、体细胞技术临床研究与转化应用监督管理规定由国务院卫生主管部门和国务院药品监管部门另制定。[]第六十三条[]责任编辑:李昂 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